Редкие (орфанные) заболевания | раздел на стадии наполнения
Болезнь двигательного нейрона, семейная болезнь двигательного неврона
Боковой склероз: амиотрофический. Прогрессирующий(ая): спинальная мышечная атрофия
Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения
Болезнь Иценко-Кушинга (кортикотропинома)
Болезнь Рефсума
Болезнь Рефсума классическая
Буллезный эпидермолиз
Наследственный (врожденный) булезный эпидермолиз
Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией
Имерслунда-Грасбека Синдром (мегалобластная анемия с результате селективной мальабсорбции витамина В12)
Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная
Болезнь Ленегра (семейная прогрессирующая сердечная блокада)
Врожденная или приобретенная миастения
Врожденные формы миастении
Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов
Адреногенитальный синдром
Врожденные аномалии (пороки развития) переднего сегмента глаза
Отсутствие радужки. Аниридия
Врожденные миопатии, врожденная мышечная дистрофия
Врожденная мышечная дистрофия: со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна. Болезнь: центрального ядра, миниядерная, мультиядерная. Диспропорция типов волокон. Миопатия: миотубулярная (центроядерная), немалинная (болезнь немалинного тела)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- следующая ›
- последняя »