Редкие (орфанные) заболевания | раздел на стадии наполнения

Врожденный ихтиоз

Врожденный ихтиоз (разные формы), CHILD  синдром

Ганглиозидоз-GM2

GM2-ганглиозидоз (болезнь Тея- Сакса,GM2-ганглиозидоз вариант В, ганглиозидоз вариант В1), Болезнь Сендхоффа (болезнь Зандгоффа,GM2-ганглиозидоз вариант 0), а также недостаточность белка-активатора (GM2-ганглиозидоз вариант АВ)

Гемангиома и лимфангиома любой локализации

Параганглиома, Обширная лимфангиома

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Х-сцепленный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз семейный (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)

Гиперпролактинемия

Пролактинома (микро- и макро) детская

Гипопитуитаризм

Гипопитуитаризм, Гипогонадотропный гипогонадизм

Гипофункция яичек

Гермафродитизм связанный с нарушением синтеза и рецепции тестостерона

Грануломатоз Вегенера

Грануломатоз Вегенера

Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

Лейкодистрофии, не классифицированные в других рубриках, в том числе болезнь Александера, лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами, лейкоэнцефалопатия с поражением ствола и высоким уровнем лактата при МР-спектроскопии, болезнь Канаван

Страницы