Редкие (орфанные) заболевания | раздел на стадии наполнения
Врожденный ихтиоз
Врожденный ихтиоз (разные формы), CHILD синдром
Ганглиозидоз-GM2
GM2-ганглиозидоз (болезнь Тея- Сакса,GM2-ганглиозидоз вариант В, ганглиозидоз вариант В1), Болезнь Сендхоффа (болезнь Зандгоффа,GM2-ганглиозидоз вариант 0), а также недостаточность белка-активатора (GM2-ганглиозидоз вариант АВ)
Гемангиома и лимфангиома любой локализации
Параганглиома, Обширная лимфангиома
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Х-сцепленный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз семейный (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
Гиперпролактинемия
Пролактинома (микро- и макро) детская
Гипопитуитаризм
Гипопитуитаризм, Гипогонадотропный гипогонадизм
Гипофункция яичек
Гермафродитизм связанный с нарушением синтеза и рецепции тестостерона
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках
Гистиоцитоз X (хронический)
Грануломатоз Вегенера
Грануломатоз Вегенера
Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная
Лейкодистрофии, не классифицированные в других рубриках, в том числе болезнь Александера, лейкоэнцефалопатия с субкортикальными кистами, лейкоэнцефалопатия с поражением ствола и высоким уровнем лактата при МР-спектроскопии, болезнь Канаван
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »